March 18, 2026/
A new regulatory update from INVIMA has introduced changes in the requirements for medical device registration in Colombia. This update...
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ALERTAS REGULATORIAS
Información actualizada sobre resoluciones, cambios normativos y comunicaciones del INVIMA que impactan al sector farmacéutico y de salud
A new regulatory update from INVIMA has introduced changes in the requirements for medical device registration in Colombia. This update...
El INVIMA actualiza los requisitos documentales para la obtención y renovación de registros sanitarios de medicamentos y dispositivos médicos.
Se publica nueva resolución que modifica los requisitos de etiquetado para productos cosméticos y de higiene personal en Colombia.
El INVIMA recuerda los plazos establecidos para la renovación de certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura para laboratorios nacionales.
Artículos Técnicos
Guías prácticas y análisis sobre la regulación colombiana
Análisis detallado de los requisitos vigentes para la obtención y renovación de registros sanitarios de medicamentos ante el INVIMA, incluyendo...
Guía práctica sobre el proceso de certificación BPM para establecimientos farmacéuticos en Colombia. Requisitos documentales, inspecciones y recomendaciones para una...
Marco normativo actualizado para la fabricación, importación y comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Clasificación por riesgo y requisitos...
Procedimiento vigente para la obtención de Notificaciones Sanitarias Obligatorias bajo la Decisión 516 de la CAN. Documentación requerida y plazos...
Proceso completo para el registro de marcas y nombres comerciales del sector farmacéutico ante la Superintendencia de Industria y Comercio....
Requisitos y procedimiento para la obtención del Certificado de Carencia de Informes por Tráfico de Estupefacientes ante el Ministerio de...
ACTUALIZACIONES
Últimos cambios en la normatividad sanitaria colombiana y su impacto en el sector farmacéutico y de salud
Modificaciones al régimen de registros sanitarios de medicamentos y sus implicaciones para la industria farmacéutica colombiana.
Nuevas disposiciones para la clasificación, registro y vigilancia de dispositivos médicos y equipos biomédicos en el territorio colombiano.
Actualización de los requisitos y procedimientos para la importación de medicamentos, materias primas y productos terminados en Colombia.
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